珂闌醫(yī)藥的理念：以創(chuàng)新守護健康。
珂闌醫(yī)藥的創(chuàng)始團隊包括來自國內(nèi)外頂尖藥企的研發(fā)精英和國內(nèi)頂尖科研院所的研究骨干，顧問團隊則由國內(nèi)外代謝領(lǐng)域以及生物學(xué)和藥物化學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的資深科學(xué)家和教授組成。珂闌醫(yī)藥自2021年成立以來，迅速組建了一支高水平，專業(yè)化且充滿活力的團隊。全部成員中80%具有碩士以上學(xué)歷，畢業(yè)于海內(nèi)外知名院校。珂闌醫(yī)藥尊重人才貢獻，提供有競爭力的薪酬和完善的福利待遇，盡力減少員工們的后顧之憂；珂闌醫(yī)藥關(guān)注員工可持續(xù)發(fā)展，建立內(nèi)部培訓(xùn)和外部交流的管理機制，全面提升員工職業(yè)素質(zhì)。在緊張有序的工作之余，珂闌醫(yī)藥組織豐富多彩的團建活動，加強情感聯(lián)結(jié)，營造平等友好的團隊氛圍，提升團隊競爭力和凝聚力。
1.有3-5年工作經(jīng)驗的碩士或博士（藥代動力學(xué)及相關(guān)專業(yè)）。 2.具有扎實的藥代動力學(xué)的理論基礎(chǔ)及實驗技能和解決實際問題的能力。 3.熟悉藥物臨床前藥代動力學(xué)研發(fā)過程，精通LC-MS/MS等儀器原理操作及數(shù)據(jù)分析。 4.有藥企DMPK和毒理相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 5.具有探索精神，樂于學(xué)習(xí)，勇于挑戰(zhàn)新事物。 6.具有高度的責(zé)任心，誠實嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，做事認(rèn)真踏實。 7.優(yōu)秀的英文讀寫能力。 8.具有良好的溝通能力，具備團隊合作精神。
1.負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)項目所有臨床前研究中的體外ADME和大小動物體內(nèi)DMPK研究工作。參與小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)，同團隊一起解決各種ADMET和理化性質(zhì)等成藥性問題，篩選臨床前侯選化合物。 2.對項目藥代動力學(xué)實驗的需求進行管理，負(fù)責(zé)外包PK及In vitro ADME實驗；對實驗方案、實驗流程、質(zhì)量和進度進行有效評估和優(yōu)化，解決關(guān)鍵技術(shù)難題。 3.文獻調(diào)研、收集藥物研發(fā)領(lǐng)域的相關(guān)資料、分析DMPK及毒理相關(guān)數(shù)據(jù)。 4.定期進行項目工作總結(jié)并匯報。 5.積極同公司內(nèi)部其他部門及公司外部合作與協(xié)調(diào)，推動項目進展。 6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1.博士，生物背景（包括但不限于分子生物學(xué)，細胞生物學(xué)，生物化學(xué)等專業(yè)）。 2.有動物模型研究經(jīng)驗，擅長疾病模型的實驗操作和樣本分析的候選人優(yōu)先。 3.有研發(fā)熱情，樂于學(xué)習(xí)和接受新事物。 4.具有高度的工作責(zé)任心；做事認(rèn)真踏實。 5.具備高效的執(zhí)行力，能快速且高質(zhì)量的完成工作任務(wù)。 6.能熟練閱讀英文文獻，具有良好的英文閱讀和書寫能力。 7.具有良好的溝通能力和團隊合作精神。
1.負(fù)責(zé)項目相關(guān)的文獻調(diào)研，并進行信息梳理和匯總，以及調(diào)研報告的整理與撰寫； 2.參與設(shè)計和開展項目的臨床前研究，推進項目進展，解決研發(fā)過程中遇到的問題； 3.負(fù)責(zé)項目臨床前實驗的標(biāo)準(zhǔn)流程、參與項目相關(guān)專利和項目申報書等撰寫。 4.根據(jù)項目需求，對服務(wù)外包團隊的實驗設(shè)計、進度和數(shù)據(jù)質(zhì)量進行輔助管理。 5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1.碩士或博士，生物學(xué)背景（包括但不限于分子生物學(xué)，細胞生物學(xué)，生物化學(xué)等專業(yè)）。 2.掌握藥物早研相關(guān)的體內(nèi)外實驗技術(shù)，包括細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的相關(guān)實驗。有相關(guān)疾病領(lǐng)域藥物研發(fā)工作經(jīng)驗的優(yōu)先。 3.有研發(fā)熱情，樂于學(xué)習(xí)和接受新事物。 4.具有高度的工作責(zé)任心；做事認(rèn)真踏實。 5.具備高效的執(zhí)行力，能快速且高質(zhì)量的完成工作任務(wù)。 6.能熟練閱讀英文文獻，具有良好的英文閱讀和書寫能力。 7.具有良好的溝通能力和團隊合作精神。
1.作為項目團隊成員，參與臨床前項目從立項到PCC的整個項目過程 2.能夠設(shè)計和開展臨床前研究的各項生物學(xué)實驗，包括方法調(diào)研，方法開發(fā)，藥物篩選，數(shù)據(jù)分析解讀和實驗報告撰寫。 3.根據(jù)項目需求，對服務(wù)外包團隊的實驗設(shè)計、進度和數(shù)據(jù)質(zhì)量進行輔助管理。 4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1.博士/博士后（有機合成化學(xué)，藥物化學(xué)背景）。 2.具有扎實的有機合成化學(xué)的理論及實驗技能， 包括新化合物合成路線設(shè)計及解決問題的能力。 3.發(fā)表過學(xué)術(shù)論文或?qū)＠ㄉ暾垼?4.1-5年藥物化學(xué)研發(fā)經(jīng)歷優(yōu)先。 5.具有探索精神，樂于學(xué)習(xí)，勇于挑戰(zhàn)新事物。 6.具有高度的責(zé)任心，誠實嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，做事認(rèn)真踏實。 7.優(yōu)秀的英文讀寫能力。 8.具有良好的溝通能力，具備團隊合作精神。
1.參與小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)，包括藥物分子設(shè)計，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，構(gòu)效關(guān)系研究及結(jié)合ADMET和理化性質(zhì)進行成藥性的探索，同團隊一起解決各種藥化問題，篩選臨床前侯選化合物。 2.管理CRO團隊，負(fù)責(zé)對外包合成事務(wù)管理。具有良好的設(shè)計化合物合成路線的能力和解決問題的能力，能夠幫忙CRO分析問題并解決問題。 3.文獻調(diào)研、收集藥物研發(fā)領(lǐng)域的相關(guān)資料、參與實施專利撰寫，定期進行項目總結(jié)并匯報。 4.積極同公司內(nèi)部其他部門及公司外部合作與協(xié)調(diào)，推動項目進展。 5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1.碩士或者博士，生物學(xué)專業(yè)（包括但不限于分子生物學(xué)，細胞生物學(xué)，生物化學(xué)等背景）。 2.優(yōu)秀的論文撰寫能力，有國家課題申請經(jīng)驗優(yōu)先。 3.有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先 4.具有高度的工作責(zé)任心；做事認(rèn)真踏實。 5.具備高效的執(zhí)行力，能快速且高質(zhì)量的完成工作任務(wù)。 6.能熟練閱讀英文文獻，具有良好的英文閱讀和書寫能力。 7.具有良好的溝通能力和團隊合作精神。
1.內(nèi)部項目相關(guān)的溝通協(xié)調(diào)，跟蹤項目進度，收集項目信息。、 2.國家項目和外部合作項目的資料撰寫和整合。 3.協(xié)助項目團隊對接外包CRO進行商務(wù)支持和跟蹤項目進度。 4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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